加科思公布KRAS G12C抑制剂JAB21822临床一期数据
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加科思药业()在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)首 次公布KRAS G12C抑制剂JAB-21822的一期临床数据。
截至2022年4月1日,带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的一期临床数据显示,客观缓解率(ORR)为56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。在每日400毫克及每日800毫克的剂量组中,客观缓解率为66.7%(8/12),疾病控制率为百分百(12/12)。
JAB-21822耐受性良好,在剂量递增阶段无剂量限制性毒性(DLT)。这项临床试验仍在进行中,并继续开放入组。
电子壁报已于北京时间2022年6月5日21:00在ASCO官网公开,更多数据请访问获取更多信息。
JAB-21822数据解读电话会信息
英文场:北京时间6月6日9:00am-10:00am
中文场(一):北京时间6月6日10:15-11:15
中文场(二):北京时间6月7日15:00-16:00
关于JAB-21822
JAB-21822是加科思自主研发的KRAS G12C抑制剂。加科思目前已在中国、美国及欧洲多国启动多项针对晚期实体瘤患者的I/II期临床试验,包括作为一线疗法单药治疗STK11共突变非小细胞肺癌,以及与SHP2抑制剂、抗PD-1单克隆抗体及西妥昔单抗联合用药。
关于加科思
加科思()致力于为患者提供突破性治疗方案。公司的使命是做生物医药的创新者,为全球患者提供有效的创新疗法,公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领 导者。公司的实验室坐落于中国北京、上海和美国麻州,实验平台拥有开发蛋白磷酸酶、KRAS和其他转录因子的变构抑制剂技术。
前瞻性声明
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本公司、本公司董事及雇员代理概不承担 (a) 更正或更新本网站所载前瞻性表述之任何义务;及 (b) 倘因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确。(文章来源:齐鲁在线网)
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