艾滋病治疗标准有新指南
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在第16届世界艾滋病大会在多伦多召开之际,国际艾滋病学会美国组发表了关于艾滋病患者治疗的新指南。新指南特别提出,医生应当把检查不出艾滋病患者(包括曾接受其他药物治疗的人)体内的病毒,即每毫升血液中的病毒数量低于50作为医治目标。此外,新指南认为,实现该目标的最佳途径是将抗艾滋病药物“FUZEON”同新的抗HIV病毒药物地瑞纳韦(darunavir)或提珀纳韦(tipranavir)结合使用。
发表在近期出版的《美国医学会》杂志上的新指南所提出的医治目标,主要依据最近完成的临床实验。据悉,在对“威力”(POWER)和“抗拒”(RESIST)所做的临床试验中,研究人员确信,新的抗HIV病毒药物地瑞纳韦和提珀纳韦外加FUZEON,可以实现使患者体内艾滋病病毒降低到无法被查出的疗效。
国际艾滋病学会当选主席胡里奥·蒙塔那博士表示,将患者体内艾滋病病毒含量维持在检测不出的水平上,就是成功治疗艾滋病的目标,将FUZEON和地瑞纳韦或提珀纳韦结合使用将能够有效达到这一目的。
当病毒水平能被检测出时,HIV病毒可导致人体产生抗药性。新近完成的研究显示,美国66%和欧洲43%的HIV携带者的病毒数可被查出。而另一项研究发现,在欧洲未曾接受治疗的HIV携带者中,有10%的人的HIV病毒至少对一种药物具有抗药性,这将影响病人今后接受治疗的选择性。
为了应对不断出现的抗药性问题,艾滋病人需要至少两种有效药物,如增强型蛋白酶抑制剂地瑞纳韦和新药FUZEON的共同作用。事实上,除国际艾滋病学会美国组外,美国卫生和人类服务部和法国卫生部也提出了相同的建议。
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