金刺参九正合剂的作用是什么呢
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抗肿瘤药理机制
1.阻滞肿瘤细胞周期于G0/G1期;调节Bax/Bcl-2、Ki67蛋白表达
2. 抑制VEGF、b-FGF表达,降低b-FGF受体结合率。
3. 抗血小板聚集,抑制粘附分子ICAM-1、E-selectin、CD44、CD49及金属基质蛋白酶MMP-2/9表达
4. 增强IL-2分泌及IL-2 mRNA表达,阻滞P-糖蛋白底物结合位点,抑制P-gp介导多药耐药(MDR)
5. 活化巨噬细胞、T细胞,提高NK细胞活性,促进细胞因子分泌,提高CD4/CD8比值,逆转免疫抑制状态,激活抗肿瘤免疫应答。
分子机制注释:
1.细胞周期(cell cycle)是指细胞从前一次分裂结束起到下一次分裂结束为止的活动过程,分DNA合成前期(G1期,G1期的早期阶段特称G0期)、DNA合成期(S期)与DNA合成后期(G2期)、分裂期(M期),抑制细胞周期于G0/G1期即能抑制细胞进入DNA合成期(S期)从而抑制增殖。
Bax/Bcl-2为细胞凋亡调控基因、Ki67细胞增殖相关基因,影响细胞凋亡和增殖作用。
2.VEGF(血管内皮生长因子), b-FGF(碱性成纤维细胞生长因子),均具有促进内皮细胞增殖作用;
3.ICAM(细胞间粘附分子 ), E-selectin(E选择素), CD44、CD49均为粘附分子,在肿瘤细胞—内皮粘附过程中起重要作用,促进肿瘤细胞着床,粘附,进而转移;
MMP2/9(金属基质蛋白酶),促进肿瘤细胞周围基底膜及细胞外基质降解,促进肿瘤转移。
4.P-gp(P-糖蛋白),能促进药物向细胞外排出,降低细胞内药物浓度,从而形成多药耐药(MDR);IL-2能直接影响P-gp功能,使其药物外排泵作用降低。
5.巨噬细胞、T细胞, NK细胞,CD4/CD8均为机体免疫功能的重要指标。
抗放化疗组织氧化损伤机制
分子机制注释:
O2-(超氧阴离子), H2O2(双氧水), ONOO-(超氧亚硝酸根离子), ?OH(羟自由基),均具有较强的氧化性,促进组织氧化损伤。
SOD(超氧化物歧化酶)能直接清除O2-(超氧阴离子)。Fe2+/Cu2+在促化H2O2(双氧水)生成?OH(羟自由基)过程中起重要作用。
iNOS(诱导性一氧化氮合酶),高表达促进NO生成,进而与O2-(超氧阴离子)生成ONOO-(超氧亚硝酸根离子)。
CAT(过氧化氢酶),GPX(谷胱甘肽过氧化物酶 )能促进H2O2降解。
金刺参九正合剂说明书资料
【主要成份】刺梨果(鲜)、苦参、金荞麦
【药理作用】药效学实验表明:
1、金刺参九正合剂能增强人体免疫功能,对非特异免疫功能、体液免疫功能均具有明显的增强作用。
2、金刺参九正合剂有较明确的抗突变作用。
3、金刺参九正合剂能防止致癌物质N-亚硝基脯氨酸在体内的合成,抑制癌细胞生长,具有明显的抑制实验肿瘤生长的作用。
4、与环磷酰胺合用对S180生长的影响(增效作用研究):环磷酰胺5mg/kg加金刺参九正合剂30ml/kg组与空白对照组比较有非常显著性差异(P《0.01)。
5、对环磷酰胺中毒小鼠的影响(减毒作用研究):结果表明,金刺参九正合剂对环磷酰胺引起的毒性反应有明显的减轻作用,可对抗环磷酰胺引起的白细胞及骨髓有核细胞减少(P《0.01)。
【功能主治】
苗医:旭嘎怡沓痂,麦靓麦韦艿曲靳,造内素远:郎秀阿比赊,求抡歪,烟该凶柯,阿卖欧及白细胞减少。
中医:解毒散结,和胃生津。用于癌症放、化疗引起的白细胞减少、头昏、失眠、恶心呕吐等症的辅助治疗。
【用法用量】口服,一次20~40ml,一日2次;或遵医嘱。
【规 格】 40ml*30瓶
【生产商】:贵州老来福药业有限公司
在目前临床使用及使用金刺参九正合剂进行治疗的临床观察中,除个别患者出现轻微腹泄外,未见发生其它不良反应。
注:使用过程中发生腹泄的原因是因为病人体质的个体差异性,针对该类病人推荐使用温水温热后再服用,或者少量多次服用。
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