毛盘瘤毛胚细胞瘤症状
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毛盘瘤毛胚细胞瘤症状表现及病理:毛盘瘤呈常染色体显性遗传。1966年由Pinkus证明本病为毛间叶组织多发性错构瘤。多幼年发病,往往并发多发性纤维毛囊瘤。毛胚细胞瘤为毛囊胚细胞良性肿瘤,临床罕见。头部和颜面皮肤的真皮内出现单发性1~2cm大小的结节。手术切除治疗。
毛盘瘤毛胚细胞瘤临床表现:
1、毛盘瘤皮损为数百个扁平或圆屋顶形皮肤色丘疹,无自觉症状,常邻近毳毛处,多幼年发病,好发于颜面、躯干和四肢。往往并发多发性纤维毛囊瘤。
1)毛盘瘤罕见,两性发病数相等,发生于成人,
2)常有家族史,
3)局或泛发于体表某个部位,头颈部多见,
4)害为群集性圆顶状肤色丘疹,
5)并发多发性纤维毛囊瘤和软纤维瘤,
6)自觉症状。
2、毛胚细胞瘤头部和颜面皮肤的真皮内出现单发性1~2cm大小的结节。切除时可以剥出,无自觉症状。见于成人,男女发病相等。
1)年龄组均可发病,以男性为主,
2)瘤可发生在头、颈、躯干和四肢,
3)瘤为直径大小不等的结节,生长缓慢,
4)有1例报告肿瘤恶变并死于远处转移。
毛盘瘤毛胚细胞瘤一般病理改变:
一、毛盘瘤一般病理改变:
1、位于表皮下方的真皮上部,界清,
2、变处边缘由毛囊漏斗上皮呈衣领状包绕,
3、周围可有较多的皮脂腺呈新月形排列,
4、变中央变性的结缔组织中含有细网状胶原纤维和粘液,胶原纤维排列杂乱无序;常见壁厚而腔小的血管及神经末梢。
二、毛胚细胞瘤一般病理改变:
1、瘤边界清,位于真皮深层,
2、团间由细胞性纤维、血管性间质互相分隔,
3、团内瘤细胞集聚成集落,集落中央细胞核同心性排列,周围则浓集或排列成栅栏状或两者兼有,并由此形成细胞球。细胞集落由PAS阳性的嗜酸性膜包绕,与外毛根鞘的玻璃膜相似,细胞球内有小角质囊肿形成,
4、细胞为一致的基底样细胞,核圆,染色质散在分布,核仁明显,核分裂常见。
毛盘瘤毛胚细胞瘤的治疗:毛盘瘤可行皮肤磨削疗法或激光治疗。毛胚细胞瘤手术切除。
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